Associação da Rede Unida, 13º Congresso Internacional Rede Unida

Anais do 13º Congresso Internacional da Rede Unida

v. 4, Suplemento 1 (2018). ISSN 2446-4813: Saúde em Redes
Suplemento, Anais do 13ª Congresso Internacional da Rede UNIDA
Tamanho da fonte: 
PROJETO SHALOM SAÚDE E CIDADANIA LES: RESGATE SOCIAL DO PACIENTE LÚPICO-SANTARÉM-PARÁ-BRASIL
Sara da Silva Pedroso, Ana Betânia Ferreira Araújo, Dineide Sousa dos Santos, Iracy Leane Sampaio Batista

Última alteração: 2017-12-27

Resumo


O projeto Shalom Saúde e Cidadania LES, idealizado em 2014, executado   um ano depois, com objetivo de esclarecer os sintomas da patologia Lúpus e evitar o preconceito. O projeto destinou-se ao acompanhamento informativo de pacientes, familiares e sociedade em geral, levando à população o conhecimento sobre a patologia Lúpus e assim desmistificar a mesma, proporcionando uma ação de resgate social do paciente. Neste sentido, a veracidade das informações recebidas faz com que o paciente sinta-se mais seguro com relação aos sintomas, acompanhamento e tratamento, pois as manifestações sintomáticas são complexas dificultando a compreensão. Desenvolvido em Santarém no Oeste do Pará, desde de 2015, ganhou destaque mediante a relevância da temática a ser assistida contrapondo a desatenção governamental em trabalhar a questão, tem como metodologia aplicar intervenções educativa e informativa na comunidade local por meio de palestras, blitz educativas, rodas de conversa e campanhas através de redes sociais. O resultado do projeto foi positivo visto que propôs mediar este conhecimento, pois no período de dois anos foram realizadas dez palestras, uma blitz educativa, sete rodas de conversas entre pacientes, familiares e profissionais da saúde, campanhas visuais através da internet como: pôsteres e textos, disponível em: <https://www.facebok.com/7shalomlupus/>, fato que foi comprovado na melhoria da qualidade de vida dos pacientes, inclusive nos relacionamentos sociais das pessoas envolvidas concomitantemente ao tratamento clínico, nisto inclui: atividades físicas, alimentação adequada e, em alguns casos, o acompanhamento psicológico que denota de fundamental importância. No entanto, o principal fator são as informações que muitas vezes eram negadas pela sociedade em geral acentuando o sofrimento do paciente. Entretanto, são muitas as dificuldades enfrentadas pelo portador de LUPUS, como; o preconceito, a localização geográfica, as questões políticas e a falta de conhecimento da patologia distanciam o tratamento e a melhoria da qualidade de vida do paciente. Notada a efetividade informativa educacional de resgate social envolvendo o grupo local de pacientes Lúpicos, firma-se a continuidade das atividades para que mais pessoas sejam alcançadas pelo projeto e com isso desmistificar esta problemática social de saúde do Lúpico.


Palavras-chave


Lúpus. Patologia. Tratamento Clínico